產(chǎn)品描述
注冊信息
產(chǎn)品名稱
全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀
管理類別
第二類
型號規(guī)格
eCL9000、eCL9600、eCL9900、eCL9900i
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分
分析儀由樣本部(可選配)、分析部、軟件、附件和耗材組成。樣本部包括:樣本裝卸載模塊、樣本傳輸模塊。分析部包括:采樣模塊、試劑針模塊、試劑盤模塊、反應(yīng)盤模塊、固體耗材管理模塊、磁分離模塊、測量模塊、液路模塊、電路模塊。軟件為控制型軟件組件。附件:試劑桶、樣本管安裝裝置、測量池組件、硅膠管、廢液回收裝置。耗材:試劑杯、廢物袋、固體耗材盒(內(nèi)含***次性吸樣頭和反應(yīng)杯)。
適用范圍/預(yù)期用途
采用基于三聯(lián)吡啶釕的電化學(xué)發(fā)光法,與配套的檢測試劑共同使用,在臨床上用于對來源于人體的血清、血漿樣本中的被分析物進行定性或定量檢測。
免疫分析法是利用毒物 與標(biāo)記毒物競爭性結(jié)合抗體檢測毒物的方 法.可用于某些毒藥物的篩選試驗。利用免 疫分析法進行檢測,當(dāng)沒有加入非標(biāo)記毒藥 物時,抗體完全與標(biāo)記毒藥物結(jié)合生成標(biāo)記 毒藥物-抗體復(fù)合物。加入非標(biāo)記毒藥物后, 非標(biāo)記毒藥物也將與抗體結(jié)合,生成非標(biāo)記 毒藥物_抗體復(fù)合物,從而抑制標(biāo)記毒藥物 與抗體的結(jié)合反應(yīng),使生成產(chǎn)物中標(biāo)記毒藥物的含量降低。若抗體和標(biāo)記毒藥物的量固 定,則加入的非標(biāo)記毒藥物的量與復(fù)合物中 標(biāo)記毒藥物的含量之間存在***定的函數(shù)關(guān) 系。選擇合適的方法檢測復(fù)合物中的標(biāo)記毒 藥物,則可據(jù)此計算出檢材中毒藥物的量。
在藥物分析中,免疫分析法的應(yīng)用主要集中在以下幾方面:(1)在實驗藥物動力學(xué)和臨床藥物學(xué)中測定生物利用度和藥物代謝動力學(xué)參數(shù)等生物藥劑學(xué)中的重要數(shù)據(jù),以便了解藥物在體內(nèi)的吸收、分解、代謝和排泄情況;(2)在藥物的臨床檢測中,對治療指數(shù)小、超過安全劑量易發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)或***佳治療濃度和毒性反應(yīng)濃度有交叉的藥物血液濃度進行監(jiān)測;(3)在藥物生產(chǎn)中從發(fā)酵液或細胞培養(yǎng)液中快速測定有效組分的含量,以實現(xiàn)對生產(chǎn)過程的在線監(jiān)測;(4)對藥品中是否存在特定的微量有害雜質(zhì)進行評價。
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