全部商品分類
在此之前，Ｌｉｄｄｉｃｏａｔ博士曾在美敦力擔任高管超過１６年。２０１８年，被任命為執(zhí)行副總裁兼美洲地區(qū)總裁，并成為美敦力執(zhí)行委員會成員。
自２０１４年起，Ｌｉｄｄｉｃｏａｔ博士擔任高級副總裁兼心律失常和心力衰竭 （ＣＲＨＦ） 部門總裁。任職期間，總計負責五個業(yè)務部門的整體戰(zhàn)略方向和日常全球運營，這些業(yè)務部門涉及心律失常和心力衰竭患者的診斷、治療和管理，年收入接近６０億美元。
事實上，伴隨近兩年的頻繁業(yè)務調(diào)整，美敦力已有多位高管離開。其中，Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ作為一家專注于醫(yī)療器械領域的公司，在２０２４年上半年連續(xù)聘請了美敦力的兩名前領導加入其＊＊高管理層，分別擔任首席商務官（ＣＣＯ）和首席運營官（ＣＯＯ）的職位。
除此之外，Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ的工程部門副總裁也曾在美敦力擔任要職，主要負責冠狀動脈、腎臟神經(jīng)支配、結(jié)構性心臟部門項目技術開發(fā)。
對于此次新高層的加入，Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ方面表示：“我們非常高興地歡迎Ｊｏｈｎ?。蹋椋洌洌椋悖铮幔舨┦砍蔀槲覀兊男氯问紫瘓?zhí)行官。Ｊｏｈｎ在醫(yī)療保健行業(yè)的豐富經(jīng)驗和公認的領導能力，使他成為帶領公司開啟下一章增長和創(chuàng)新的理想人選。”
關于?。牛睿洌铮欤铮纾椋。蹋蹋?/p>
Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ是一家總部位于加利福尼亞州的全球性醫(yī)療器械公司，致力于為血管疾病的介入治療提供創(chuàng)新療法，改善患者的生活，產(chǎn)品組合覆蓋從腹主動脈瘤到下肢周圍血管疾病不同治療階段。
２０２０年，＊＊全球醫(yī)械投資機構Ｄｅｅｒｆｉｅｌｄ?。校幔颍簦睿澹颍蟪蔀楣荆罂毓晒蓶|，此前，公司因＊＊影響和業(yè)績營收壓力而陷入困境。２０２１年，Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ宣布收購?。校选。拢穑幔螅蟆?，獲得ＦＤＡ認定的突破性設備Ｄｅｔｏｕｒ，包括其研發(fā)和生成技術，鞏固了其在腹主動脈瘤治療領域的領導地位，并推動治療血管疾病的顛覆性技術。
用于治療外周動脈疾病?。ǎ校粒模〉模模澹簦铮酰蛳到y(tǒng)，是全球＊＊全經(jīng)皮動脈搭橋療法，在２０２３年通過ＰＭＡ路徑獲得ＦＤＡ批準，目前僅在美國銷售。
公司目前處于商業(yè)化階段產(chǎn)品有兩款，主要針對腹主動脈瘤的ＥＶＡＲ（動脈瘤腔內(nèi)修復術）。在美國市場占有率有１０％，２０２３年約１億美元收入，年增速約５％。
其中，ＡＬＴＯ采用自適應密封技術，在已上市的ＥＶＡＲ植入物中尺寸＊＊?。▋?nèi)徑為１３Ｆ的輸送系統(tǒng)），頸長＊＊短（７毫米）。ＡＦＸ２采用分叉一體式設計，保留了原生分叉，并將移植物固定與密封區(qū)分開。
前不久，Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ公布了ＤＥＴＯＵＲ的三年臨床數(shù)據(jù)（ＤＥＴＯＵＲ?。玻?，數(shù)據(jù)顯示ＤＥＴＯＵＲ臨床效果與外周動脈旁路搭橋術相當，同時并發(fā)癥和深靜脈血栓形成（ＤＶＴ）的發(fā)生率相對較低，具備良好的＊＊性能。
ＤＥＴＯＵＲ系統(tǒng)由雙籠狀支架、彈簧式導絲支撐和輸送系統(tǒng)以及一種覆膜自膨脹支架組成。通過重疊的環(huán)狀支架，實現(xiàn)從股腘動脈向股淺動脈的血流傳遞，整個過程使用Ｘ射線透視導航，并無需全身麻醉，侵入性較小，可對長段ＳＦＡ疾病治療模式產(chǎn)生重大影響。
注：文章來源于網(wǎng)絡，如有侵權，請聯(lián)系刪除
