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聚慕 - 專業(yè)醫(yī)療器械服務商
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400-901-5099
全部商品分類
血型分析用稀釋液
注冊證編號
國械備20140075
注冊人名稱
Immucor Medizinische Diagnostik GmbH
注冊人住所
Adam-Opel Strasse 26A, D-63322 Rodermark Germany
生產(chǎn)地址
Adam-Opel Strasse 26A, D-63322 Rodermark Germany
代理人名稱
海爾施生物醫(yī)藥股份有限公司
代理人住所
寧波市小港街道前進村半港河西159號
產(chǎn)品名稱
血型分析用稀釋液
管理類別
型號規(guī)格
3×500mL、10×500mL。
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品是包含甲基纖維素和保存劑疊氮鈉(0.1%)的等滲溶液。
適用范圍
該產(chǎn)品是即用等滲添加溶液,用于稀釋血液樣本中的紅細胞以制備懸液,用于半自動法或者在Galileo和Galileo NEO自動化血型分析儀上的檢測。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
備注
系原按照第一類醫(yī)療器械申請注冊,經(jīng)技術(shù)審評合格的產(chǎn)品,直接轉(zhuǎn)為備案。原申請資料視為符合《關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項的公告》(2014年第26號)的備案資料。
附件
其他內(nèi)容
審批部門
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準日期
2014-09-10
有效期至
變更情況
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