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國械注進20193030397

Medtronic Inc.

710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis MN 55432 USA

C. Industrial Lt. 001 Mz. 105 No. 20905 Int. A Col. Cd. Industrial Tijuana Baja California C.P. 22444 Mexico

美敦力（上海）管理有限公司

中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)日京路180號第三層

血管造影導(dǎo)管DxTerity Diagnostic Catheter

第三類

見附頁

該造影導(dǎo)管由導(dǎo)管管軸、袖套、軟頭端、頭端節(jié)段、應(yīng)力消除件以及魯爾接頭組成。導(dǎo)管由含次碳酸鉍的Pebax聚酰胺樹脂和不銹鋼金屬絲編織層構(gòu)成。不同的導(dǎo)管尺寸用不同的魯爾顏色標(biāo)記。導(dǎo)管遠(yuǎn)端構(gòu)型因使用部位不同而有不同的形狀。產(chǎn)品采用環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。冠脈型造影導(dǎo)管貨架有效期為3年，豬尾型造影導(dǎo)管的貨架有效期為2年。

該血管造影導(dǎo)管適用于各類心臟及血管手術(shù)。產(chǎn)品設(shè)計旨在將造影劑、導(dǎo)絲和治療藥物輸送到血管系統(tǒng)中指定的部位。血管造影導(dǎo)管的不同的管型設(shè)計，旨在適用于不同的血管入路如經(jīng)橈動脈、肱動脈或者股動脈。

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原《分類目錄》產(chǎn)品編碼為6877。

產(chǎn)品技術(shù)要求

原《分類目錄》產(chǎn)品編碼為6877。

國家藥品監(jiān)督管理局

2019-07-30

2024-07-29

“注冊人名稱:Medtronic Inc.; 代理人住所:中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)日京路180號第三層;”變更為“注冊人名稱:Medtronic Inc. 美敦力公司; 代理人住所:中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)馬吉路28號東華金融大廈21層2106A室，2106F室、2106G室、2106H室;”。