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400-901-5099
全部商品分類
機(jī)械心臟瓣膜Regent Mechanical Heart Valve
注冊證編號
國械注進(jìn)20153132912
注冊人名稱
圣猶達(dá)醫(yī)療用品有限公司St. Jude Medical
注冊人住所
177 County Road B East St. Paul, Minnesota 55117 USA
生產(chǎn)地址
177 County Road B East St. Paul, Minnesota 55117 USA; St. Jude Medical Puerto Rico LLC Caguas West Industrial Park Street B, Lot 20 Caguas,Puerto Rico 00725 USA
代理人名稱
雅培醫(yī)療用品(上海)有限公司
代理人住所
中國(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)泰谷路169號B樓四層402室
產(chǎn)品名稱
機(jī)械心臟瓣膜Regent Mechanical Heart Valve
管理類別
第三類
型號規(guī)格
規(guī)格型號:(19,21,23,25,27)AGN-751;(19,21,23,25,27)AGFN-756。
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品為可旋轉(zhuǎn)的主動(dòng)脈型的雙葉機(jī)械瓣膜,瓣葉和瓣環(huán)的石墨基質(zhì)外覆蓋熱解碳,瓣環(huán)的石墨基質(zhì)中注入鎢可以增加輻射不通透性。縫合圈由聚酯纖維(PET)制成,由MP35N金屬環(huán)固定在瓣環(huán)上。蒸汽滅菌。貨架有效期五年。
適用范圍
該產(chǎn)品用于置換其主動(dòng)脈瓣膜發(fā)生病變、受損或機(jī)能失常的患者的替代瓣膜,還可用于置換以前植入的主動(dòng)脈人造心臟瓣膜。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
/
備注
原注冊證編號:國械注進(jìn)20153462912注冊后生產(chǎn)企業(yè)仍需完成以下工作:上市后該企業(yè)應(yīng):開展前瞻性上市后注冊研究,對遠(yuǎn)期安全性和有效性進(jìn)行評估,隨訪時(shí)間不少于5年,隨訪內(nèi)容應(yīng)包括但不僅限于:瓣膜失功情況,因瓣膜問題導(dǎo)致的再手術(shù)情況,與瓣膜相關(guān)的死亡、出血及栓塞事件發(fā)生情況。形成臨床隨訪報(bào)告并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,在延續(xù)注冊時(shí)提交已完成的階段性報(bào)告。
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原注冊證編號:國械注進(jìn)20153462912注冊后生產(chǎn)企業(yè)仍需完成以下工作:上市后該企業(yè)應(yīng):開展前瞻性上市后注冊研究,對遠(yuǎn)期安全性和有效性進(jìn)行評估,隨訪時(shí)間不少于5年,隨訪內(nèi)容應(yīng)包括但不僅限于:瓣膜失功情況,因瓣膜問題導(dǎo)致的再手術(shù)情況,與瓣膜相關(guān)的死亡、出血及栓塞事件發(fā)生情況。形成臨床隨訪報(bào)告并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,在延續(xù)注冊時(shí)提交已完成的階段性報(bào)告。
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-09-19
有效期至
2024-09-18
變更情況
生產(chǎn)地址由“177 County Road B East St. Paul, Minnesota 55117 USA; St. Jude Medical Puerto Rico LLC Caguas West Industrial Park Street B, Lot 20 Caguas,Puerto Rico 00725 USA”變更為“177 County Road B East St. Paul, Minnesota 55117 USA; LOT 20 B Street Caguas West In
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