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全部商品分類
超聲眼科乳化治療儀及附件Vision System and Accessories
注冊證編號
國械注進20153161070
注冊人名稱
美國愛爾康公司Alcon Laboratories, Incorporated
注冊人住所
6201 South Freeway Fort Worth, TX 76134-2099 USA
生產地址
15800 Alton Parkway, Irvine, CA 92618-3818, USA
代理人名稱
愛爾康(中國)眼科產品有限公司
代理人住所
北京市朝陽區(qū)麥子店西路3號新恒基國際大廈12層
產品名稱
超聲眼科乳化治療儀及附件Vision System and Accessories
管理類別
第三類
型號規(guī)格
Infiniti、附件型號見附頁
結構及組成
超聲眼科乳化治療儀由主機、觸摸式顯示器、腳踏開關8065750403、遙控器8065750468、托盤架、電纜線和附件組成。附件的型號及具體描述見附頁。
適用范圍
用于白內障晶狀體切除、灌注和抽吸同步進行的眼前節(jié)手術中,也可以用于玻璃體切除及電凝。INTREPID AutoSert人工晶狀體推注器預期用于白內障移除后將適合的AcrySof人工晶狀體注入眼睛。
產品儲存條件及有效期
/
備注
原注冊證編號:國械注進20153231070
附件
產品技術要求
其他內容
原注冊證編號:國械注進20153231070
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準日期
2019-04-28
有效期至
2024-04-27
變更情況
“代理人住所:北京市朝陽區(qū)麥子店西路3號新恒基國際大廈12層”變更為“代理人住所:北京市朝陽區(qū)酒仙橋路20號樓7層”。
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