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400-901-5099
全部商品分類
支氣管超聲活檢針Echotip Endobronchial High Definition Ultrasound Needle
注冊證編號
國械注進(jìn)20152022593
注冊人名稱
庫克愛爾蘭有限公司Cook Ireland Limited
注冊人住所
O’Halloran Road, National Technology Park, Limerick, Ireland
生產(chǎn)地址
O’Halloran Road, National Technology Park, Limerick, Ireland
代理人名稱
庫克（中國）醫(yī)療貿(mào)易有限公司
代理人住所
中國（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)富特北路402號第三層中部位
產(chǎn)品名稱
支氣管超聲活檢針Echotip Endobronchial High Definition Ultrasound Needle
管理類別
第二類
型號規(guī)格
ECHO-HD-22-EBUS-O, ECHO-HD-22-EBUS-P, ECHO-HD-25-EBUS-O, ECHO-HD-25-EBUS-P, ECHO-HD-22-EBUS-O-C, ECHO-HD-22-EBUS-P-C, ECHO-HD-25-EBUS-O-C ECHO-HD-25-EBUS-P-C
結(jié)構(gòu)及組成
支氣管超聲活檢針由外鞘管、針套、針芯、手柄組成并配有一注射器和一兩通接頭。
適用范圍
支氣管超聲活檢針經(jīng)超聲內(nèi)鏡的工作通道使用，用于進(jìn)行支氣管樹內(nèi)部或鄰近的目標(biāo)粘膜下及壁外病變的活檢取樣。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
/
備注
原注冊證編號為：國械注進(jìn)20153152593
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原注冊證編號為：國械注進(jìn)20153152593
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-07-22
有效期至
2024-07-21
變更情況
/
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