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８月２１日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（ＣＤＥ）官網(wǎng)顯示，禮來的葡萄糖依賴性促胰島素多肽（ＧＩＰ）和胰高血糖素樣肽－１（ＧＬＰ－１）受體雙重激動劑替爾泊肽注射液（Ｔｉｒｚｅｐａｔｉｄｅ）新適應(yīng)癥申報上市并獲受理，用于在低熱量飲食和增加運動基礎(chǔ)上改善成人肥胖或伴有至少一種體重相關(guān)合并癥的超重患者長期體重管理。
替爾泊肽（Ｔｉｒｚｅｐａｔｉｄｅ）是首個且目前唯一的葡萄糖依賴性促胰島素多肽（ＧＩＰ）和胰高血糖素樣肽－１（ＧＬＰ－１）受體激動劑。
２０２２年５月，Ｔｉｒｚｅｐａｔｉｄｅ獲美國食品和藥物管理局（ＦＤＡ）批準(zhǔn)用于改善成人２型糖尿病患者的血糖控制（在飲食控制和運動基礎(chǔ)上），隨后相繼在歐盟、日本等國家獲批。２０２２年９月，禮來在中國遞交ｔｉｒｚｅｐａｔｉｄｅ用于治療成人２型糖尿病患者血糖控制注冊申請，目前正在審評中。２０２２年１０月，ＦＤＡ授予ｔｉｒｚｅｐａｔｉｄｅ用于改善肥胖或至少有一種合并癥的超重成人的長期體重管理（在低熱量飲食和增加體力活動基礎(chǔ)上）適應(yīng)癥的快速通道資格，以加速該適應(yīng)癥的審批。
根據(jù)禮來官方消息，Ｔｉｒｚｅｐａｔｉｄｅ用于成人長期體重管理適應(yīng)癥的注冊申請是基于２６項ｔｉｒｚｅｐａｔｉｄｅ臨床研究結(jié)果，其中包括中國肥胖或超重注冊臨床試驗ＳＵＲＭＯＵＮＴ－ＣＮ。
ＳＵＲＭＯＵＮＴ－ＣＮ是一項隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的ＩＩＩ期研究，旨在評估每周注射１次ｔｉｒｚｅｐａｔｉｄｅ在肥胖或至少有一種合并癥的超重的非糖尿病成人患者的有效性和安全性，共入組了２１０例中國患者（基線體重均值為９１．８ｋｇ、ＢＭＩ均值為３２．３ｋｇ／ｍ２）。
這些試驗的共同主要終點結(jié)果顯示，治療５２周時，ｔｉｒｚｅｐａｔｉｄｅ?。保埃恚绾停保担恚缰委熃M體重自基線的平均變化百分比分別為－１４．４％和－１９．９％，優(yōu)效于安慰劑組（－２．４％）；ｔｉｒｚｅｐａｔｉｄｅ組（１０ｍｇ，９１．４％；１５ｍｇ，９２．７％）達(dá)到體重減輕≥５％的患者比例優(yōu)效于安慰劑組（２９．４％）。此外，ｔｉｒｚｅｐａｔｉｄｅ組（１０ｍｇ，４８．６％；１５ｍｇ，７２．１％）達(dá)到體重減輕≥１５％的患者比例也優(yōu)效于安慰劑組（２．９％）。
Ｔｉｒｚｅｐａｔｉｄｅ的總體安全性與已知的ＧＬＰ－１受體激動劑相似，最常見的不良反應(yīng)為輕度至中度胃腸道不良反應(yīng)，主要發(fā)生在劑量遞增期，隨持續(xù)給藥而降低，絕大多數(shù)患者可耐受并堅持治療。禮來表示，ＳＵＲＭＯＵＮＴ－ＣＮ的結(jié)果將于今年１０月在歐洲糖尿病研究協(xié)會（ＥＡＳＤ）學(xué)術(shù)年會上公布。
根據(jù)禮來的財報，Ｔｉｒｚｅｐａｔｉｄｅ全球正在快速放量，上半年銷售額１５．４８億美元，其中第二季度賣出９．８億美元，預(yù)計全年銷售額將超過４０億美元。在ｔｉｒｚｅｐａｔｉｄｅ的加持下，禮來市值目前已經(jīng)突破５０００億美元。
從利拉魯肽、度拉糖肽到司美格魯肽，再到替爾泊肽，ＧＬＰ－１藥物無往不利，禮來、諾和諾德兩大巨頭嘗盡甜頭，目前在ＧＬＰ－１賽道已經(jīng)處于領(lǐng)先地位，并且還在不斷加速。除了現(xiàn)階段的相關(guān)產(chǎn)品，禮來還布局了口服ＧＬＰ－１Ｒ激動劑Ｏｒｆｏｒｇｌｉｐｒｏｎ和ＧＬＰ－１Ｒ／ＧＣＧＲ／ＧＩＰＲ三靶點激動劑Ｒｅｔａｔｒｕｔｉｄｅ等新產(chǎn)品，均處于ＩＩＩ期臨床研發(fā)階段，首發(fā)適應(yīng)癥將針對減重。ＧＬＰ－１藥物必將開啟一個減肥新時代。
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