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輝瑞公司周一表示，出于對肝臟安全的擔(dān)憂，該公司準(zhǔn)備放棄每日服用一次的實驗性減重藥的開發(fā)，但表示將繼續(xù)開發(fā)另一款每日服用兩次的減重藥。
輝瑞公司周一表示，出于對肝臟安全的擔(dān)憂，該公司準(zhǔn)備放棄每日服用一次的實驗性減重藥ｌｏｔｉｇｌｉｐｒｏｎ的開發(fā)，但表示將繼續(xù)開發(fā)另一款每日服用兩次的減重藥ｄａｎｕｇｌｉｐｒｏｎ。
輝瑞表示，臨床研究顯示，服用ｌｏｔｉｇｌｉｐｒｏｎ的患者肝酶水平升高。在參加ｄａｎｕｇｌｉｐｒｏｎ試驗的患者中尚未發(fā)現(xiàn)在ｌｏｔｉｇｌｉｐｒｏｎ試驗中觀察到的肝酶升高。此前該公司稱在所有條件相同的情況下，更傾向于推出每日一次的ｌｏｔｉｇｌｉｐｒｏｎ。
在輝瑞宣布這一消息后，公司股價收盤下跌近４％。由于新冠療法需求疲弱，今年至今，輝瑞公司股價已下跌近３０％。
輝瑞公司ＣＥＯ艾伯特·布爾拉（ＡｌｂｅｒｔＢｏｕｒｌａ）表示，治療肥胖的藥物最終可能成為輝瑞公司年銷售額１００億美元的產(chǎn)品?，F(xiàn)在，公司預(yù)計將在今年年底前敲定ｄａｎｕｇｌｉｐｒｏｎ后期項目的計劃。
輝瑞的ｌｏｔｉｇｌｉｐｒｏｎ項目失敗使其落后于競爭對手禮來和諾和諾德。禮來公司上周在美國糖尿病協(xié)會（ＡＤＡ）會議上公布了每日服用一次的實驗性減重藥ｏｒｆｏｒｇｌｉｐｒｏｎ的療效數(shù)據(jù)，在一項中期試驗中，ｏｒｆｏｒｇｌｉｐｒｏｎ最高劑量服用３６周后，使肥胖或超重的人減重最多達(dá)１４．７％。
諾和諾德在周日的ＡＤＡ?xí)h上表示，一項后期試驗發(fā)現(xiàn)，每日一次服用的司美格魯肽的高劑量口服版本可幫助超重或肥胖成年人減重１５％。這項研究結(jié)果發(fā)表于《柳葉刀》雜志。
該公司醫(yī)療總監(jiān)米科·格瓦拉（ＭｉｃｏＧｕｅｖａｒｒａ）表示，諾和諾德計劃在今年晚些時候?qū)で竺绹蜌W洲監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)這款高劑量藥物，但上市時間“待定”。
輝瑞上個月表示，在一項針對２型糖尿病患者進行測試的中期研究中，ｄａｎｕｇｌｉｐｒｏｎ幫助患者減重的效果與諾和諾德的司美格魯肽相當(dāng)。
這些巨頭開發(fā)的減重藥都屬于腸促胰島素類藥物，它模仿ＧＬＰ－１激素的作用，有助于調(diào)節(jié)血糖、減緩胃排空并降低食欲。口服減重藥相較于目前的注射版本而言更加方便，可提升患者的依從性。
減重藥是一個千億美元市場規(guī)模的賽道。目前仍然僅有諾和諾德的兩款注射劑獲得批準(zhǔn)，每周一次注射用于治療肥胖和糖尿病治療。目前這兩款藥物在全球市場供不應(yīng)求，諾和諾德正在提升產(chǎn)量。
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